无创产前基因检测值不值得做?

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作者 裕力健康 米粒妈咪课堂  ← 点击红色字,关注公众号
2019-11-20 17:16 字数 2890 阅读 193评论 0
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无创产前基因检测值不值得做?这是很多孕妈们比较想知道的。但是根据数据调查显示,胎儿出生缺陷是危害人类健康的三大疾病之一,并且全球的出生缺陷率约为3%~6%,也就是说每年将会有近800万的出生缺陷儿。而作为准爸准妈们给宝宝一个健康的身体,成为了孕妈孕期检测中的重中之重。基于此现象,【裕力健康】小编给孕妈们推荐无创产前基因检测,这也是为宝宝提供健康的一道防线,因为无创产前基因检测在母体内就可以检测出胎儿的健康问题,所以孕妈在孕期做无创产前基因检测是值得的。


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其实无创产前基因检测是基于孕妈外周血中存在一定比例的胎儿DNA,因为代表胎儿染色体信息的DNA会透过胎盘进入到母体血液循环,所以当达到一定周期,通过抽取孕妈10ml手臂静脉血,并对母血中胎儿游离DNA进行测序,从而判断胎儿是否患有某些染色体疾病的风险。而染色体疾病的主要特征是智力低下,生长发育慢,容貌和肢体会有不同的畸形,就算存活下来,目前的医学也是无法治愈的。这不仅会给家庭带来沉重的经济压力还有精神压力。


而无创产前基因检测在孕妈孕满10周就可以检测了,检测项目可多达66项,是一项安全、准确、早期的新型胎儿染色体疾病检测技术,并且准确率可高达99.5%,同时还可以知道肚子里的宝宝是男孩还是女孩。相比内地的无创产前基因检测,只能检测常规的三项目(唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、帕陶氏综合症T13),而且准确率也只有90%


还有小编需要提醒大家的是,哪怕在孕前检查中,父母双方染色体都正常,这也并不能代表胎儿的染色体就一定正常。因为在卵子和精子结合时,以及胚胎的发育过程中,都有机会出现染色体数量出错的情况。这就是为什么正常的夫妻还会生出一个染色体异常的宝宝。


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那么什么情况下需要做无创产前基因检测呢?

1、孕妇年龄≥35岁;

2、孕妇曾生育过染色体异常患儿;

3、夫妇一方为染色体结构异常携带者;

4、孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿;

5、早期唐氏筛查高风险。有些准爸妈担心唐筛会出现假阴性,也就是实际存在染色体问题,但是唐筛却沒发现,这种情况也可以直接选择做无创产前基因检测。


总之,新型无创产前基因检测技术是属于无创伤、无流产、无感染危险,且准确率可高达99.5%以上,是目前公认最科学的染色体疾病筛查方法,所以孕妈们完全可以放心。如果想了解更多信息的朋友可以咨询香港裕力健康客服(咨询V信:HPV0002)!!!


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